| 编号 | 257 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏省连云港正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合用药组采用磷甲酸钠注射液，剂量：3.0g/250ml静脉点滴，每日2次，治疗1个月；重组人干扰素(安福隆)(IFNa-2b)，剂量300IU，肌肉注射，每日1次，疗程3个月。单独用药组的干扰素剂量和用法与联合组相同。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | 临床表现：观察用药过程中乏力、恶心、纳差、腹胀等症状变化，以及皮肤黄染，肝脾大小等体征的改善情况。肝功能：观察用药前、后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清胆红素(BIL)、血清白蛋白与球蛋白的比值(A/G)，计算用药后上述指标的复常率。血清学及病毒复制指标：观察用药前后的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA 等指标，计算用药后上述指标的转阴率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 磷甲酸钠组病人静脉滴注过程中，部分病人有恶心、头晕、静脉刺激等症状，减慢滴速后症状大多消失。 |
| 其他报道不良反应 |
