编号 | 256 |
总例数 | 44例 |
性别例数 | 男29例,女15例 |
治疗组例数 | 22例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | 18~50岁 |
平均年龄 | 治疗组:47.6±3.4岁;对照组:45.2±2.8岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组应用拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽αl1.6mg/次皮下注射,前4d1次,d,之后2次,周,连续6个月。对照组仅给于拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。 |
联合用药 | 胸腺肽αl |
疗效评价标准 | 显效:临床症状(乏力、纳差、腹胀、尿黄等)完全消失,胆红素肝功能正常,乙肝病毒复制指标转阴;有效:临床症状明显好转但未消失,肝功能正常或下降值峰值1/2以下,复制指标不变或有1项转阴;无效:未达到有效标准;持续应答:完全应答或部分应答者,停药6~12个月仍为完全应答或部分应答者;复发:治疗结束时为完全应答或部分应答,停药6~12个月内出现脚异常及HBVDNA阳转者为复发。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |