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编号
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255
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总例数
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68例
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性别例数
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男45例，女23例
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治疗组例数
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41例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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2l～76岁
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平均年龄
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5l±14岁
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疾病
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肝疾病
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并发症
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药品通用名称
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苦参素
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药品商品名称
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天晴复欣
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药品英文名称
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Marine Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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江苏连云港正大天晴制药有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组4l冽，采用苦参素葡萄糖注射液600mg/100ml，静脉滴注，每日1次，用药30天。对照组36例，采用硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，用药3O天。
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联合用药
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疗效评价标准
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①显效：疗程结束临床症状完全消失或明显改善。肝脾肿大回缩或无变化，SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范围。ALB上升。②有效：临床症状好转，肝脾肿大无明显变化，肝功能指标较治疗前下降≥50%，并低于正常上限2倍以下。③无效：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组中显效18例，显效率51.43%(18/35)，有效13例，有效率为37.14%(13/35)，无效4例，总有效率为88.57%(31/38)。对照组中显效14例，显效率42.42%(14/33)，有效8例，有效率为24.24%(8/33)，无效11例，总有效率为66.66%(22/33)。
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本研究报道不良反应
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治疗组有心慌、恶心、手脚麻木各1例。对照组出现皮疹、恶心、低热各1例，头晕2例。对症处理后均自行缓解，不需停药。
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其他报道不良反应
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