| 编号 | 224 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男51例，女11例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～28岁；对照组：6～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：26．5岁；对照组：35．5岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎、脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予凯西莱注射液2支(200mg)。先用专用溶剂溶解，再加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴，每日1次，连续治疗3周。对照组给予丹参注射液30ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴，每日1次，连续治疗3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能、血常规、血脂及B超检查复常。有效：临床症状明显好转，肝功能、血常规、血脂及B超检查恢复原值的50%以上。无效：未能达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率93.7%(30/32)，显效5.1%(17/32)，无效6.2%(2/32)；对照组总有效率83.3%(25/30)，显效40.0%(12/30)，无效16.6%(5/30)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组2例出现轻度皮疹，经对症处理后未间断治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
