| 编号 | 283 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男82例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～56岁 |
| 平均年龄 | 41．7±11．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在一般保肝药(不使用降酶、退黄及抗病毒药物)基础上，以美能注射液100ml，加入葡萄糖液500ml中静滴。每日一次，二周后改为隔日一次，共治疗3周后改服美能片剂，每日三次每次75mg，连续进行l6周的临床治疗观察。对照组应用一般保肝药物(不使用降酶、退黄及抗病毒药物)治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失，ALT降至基本正常(45～60)，TB基本正常(20～30)；有效：临床症状、体征有所改善，ALT降至正常的1.2～1.5倍，TB下降治疗前的5O% 以下；无效：治疗后症状、体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组存活率为94.6%，对照组65.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
