编号 | 273 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男56例,女14例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:18~52岁;对照组:18~56岁 |
平均年龄 | 治疗组:32岁;对照组:36岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Marine Injection |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏连云港正大天晴药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:苦参素注射液0.6g,静滴,1次/d,疗程2个月,继予苦参素胶囊0.2g,3次/d,疗程4个月,总疗程6个月。对照组:使用α-干扰素300万u肌注,前4周1次/d,后改为隔日1次,总疗程6个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | HBeAg、HBV DNA阴转率,ALT复常率比较治疗组患者疗程结束时,HBeAg、HBV DNA阴转率及ALT复常率分别为33.3%(12/36)、33.3%(12/36)、88.9%(32/36);对照组分别为40.0%(12/30)、40.0%(12/30)、93.3%(28/30),但经统计学分析,差异无显著性意义(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |