| 编号 | 271 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男86例，女24例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～48岁；对照组：18～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：26．5岁；对照组：27．6岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 亮菌甲素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Armillarisin A |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西安利君制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用亮菌甲素注射液2mg加入10%葡萄糖注射液250ml静滴，1次/d，1个月为1疗程。对照组用门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖注射液250ml静滴，1次/d，1个月为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：自觉症状消失，肿大肝脏复常，TBil和ALT复常；②有效：自觉症状缓解，肿大肝脏缩小，TBil和ALT较治疗前下降50%；③无效：未达到上述指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效19例(39.6%)，有效27例，无效2例，总有效率95.8%。对照组分别为11例(17.7%)，48例、3例，95.2%。两组显效率比较，差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者治疗前后TBil变化情况：治疗组治疗前TBil为(108.1±92.4)μmmol/L，治疗后为(31.4±30.2)μmmol/L，对照组分别为(84.1±95.77)μmmol/L、 (42.7±44.8)μmmol/L，两组治疗后比较，差异无显著性意义(P>0.05)。两组患者治疗后ALT复常率比较：治疗组AL |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
