编号 | 298 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男58例,女22例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 16~60岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | 天晴复欣 |
药品英文名称 | Marine Injection |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 正大天晴药业公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例纳入后,均给予苦参素葡萄糖注射液600mg,静脉滴注,1次/d,疗程1个月。后改为口服苦参素胶囊200mg,3次/d,疗程5个月,总疗程为6个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 分别观察治疗结束后肝功复常率,HBeAg转阴率(包括e抗原抗体转换),HBVDNA定量转阴或治后下降21og10作为判定疗效指标。并按达到上述3项指标为显效,部分达到上述指标为有效,未达到上述指标为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |