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编号
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167
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总例数
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110例
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性别例数
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男70例，女40例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：43～82岁；对照组：44～73岁
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平均年龄
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疾病
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肝炎
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并发症
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药品通用名称
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前列地尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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Alprostadil
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剂型
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注射液
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规格
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10μg/支
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批准文号
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生产厂家
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北京泰德制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组与对照组均采用综合护肝治疗，包括使用肝安、易善复、多种维生素、人体白蛋白、血浆等，合并感染者加用抗生素。治疗组加用凯时注射液10～20g加生理盐水100mL静脉滴注，每天1次，疗程20d。
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联合用药
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疗效评价标准
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①临床显效：肝炎症状基本消失，黄疸消退，SB降至正常高限2倍以下，ALT降至正常高限3倍以下，PTA>70%。②临床好转：症状改善，黄疸有所消退，血清生化检查介于显效与无效之间。③治疗无效：症状无改善，病情无明显起色或恶化，ALT无明显下降或升高，胆酶分离，SB仍大于正常高限5倍且降幅小于l/3，PTA<50%，4项检测有1项以上达上述标准 。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组总有效率为59%，而对照组为30%，2组有显著性差异(P<0.05)。治疗组重型肝炎早、中、晚期存活率分别为82%，60%，22%。对照组重型肝炎早、中、晚期存活率分别为43%，31%，15%。其中2组早、中期的存活例数相比有显著性差异(P<0.05)。而晚期2组比较无显著性差异(P>0.05)。
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本研究报道不良反应
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有6例出现注射部位血管疼痛，减慢滴注速度后症状消失。
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其他报道不良反应
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