编号 | 165 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男41例,女21例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:29~75岁;对照组:32~71岁 |
平均年龄 | 治疗组:52.5岁;对照组:48.6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组采用常规综合治疗,一般为甘利欣、促肝细胞生长素、苦黄、门冬氨酸钾镁、自蛋白、新鲜血浆等。治疗组在常规综合治疗基础上加用凯时2Oμg加入生理盐水40ml中微量泵静脉缓慢推注,疗程4周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗后治疗组8例有效,l4例部分有效,lO例无效,总有效率为68.7%,而对照组2例有效,8例部分有效,2O例无效,总有效率为33.3%,差异非常显著(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 使用凯时注射液治疗组32例中有7例出现不良反应。发生率为18.7%,其中恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道反应2例,注射部位手壁疼痛3例,头痛等神经系统反应l例在减慢滴速后能自行缓解。 |
其他报道不良反应 |