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前列地尔

编号 165
总例数 62例
性别例数 男41例,女21例
治疗组例数 32例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:29~75岁;对照组:32~71岁
平均年龄 治疗组:52.5岁;对照组:48.6岁
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 前列地尔
药品商品名称
药品英文名称 Alprostadil
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 对照组采用常规综合治疗,一般为甘利欣、促肝细胞生长素苦黄门冬氨酸钾镁、自蛋白、新鲜血浆等。治疗组在常规综合治疗基础上加用凯时2Oμg加入生理盐水40ml中微量泵静脉缓慢推注,疗程4周。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗后治疗组8例有效,l4例部分有效,lO例无效,总有效率为68.7%,而对照组2例有效,8例部分有效,2O例无效,总有效率为33.3%,差异非常显著(P<0.05)。
本研究报道不良反应 使用凯时注射液治疗组32例中有7例出现不良反应。发生率为18.7%,其中恶心、呕吐腹痛腹泻等消化道反应2例,注射部位手壁疼痛3例,头痛等神经系统反应l例在减慢滴速后能自行缓解。
其他报道不良反应
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