| 编号 | 163 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男34例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 51±7．3岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组仅常规保肝治疗如：葡萄糖、肌苷、维生索C、复合维生素B、肝泰乐等；凯时注射液组，在对照基础上口服凯时注射液，10μg/d，静脉注射，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者治疗前后症状和体征改善程度可分为：显效：治疗后平均积分下降75%以上；有效：治疗后平均积分下降5O%以上；无效：治疗后平均积分下降5O%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 凯时注射液组中有2例出现轻微胸闷及咳嗽，减慢静脉注射后能自行缓解，未止治疗，未出现局部疼痛、皮疹及其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
