| 编号 | 218 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男50例，女34例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～50岁；对照组：25～48岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给子苦参素注射液，1次/d， 每次600mg；给予甘利欣注射液1次/d，每次150mg，共3个月。对照组给予一般保肝治疗。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 冶疗结束后，治疗组ALT及AST复常率为86.3% (38/ 4 )、81.2%(36 /44)。对照组ALT及AST复常率为70%(28/40)、65%(26/40)，两组比较有显著差异(P<0.05)。血清HBVDNA的改变：疗程结束后，治疗组HBV-DNA 阴转率为43%(19/4 )，对照组HBV-DNA阴转率为22.5%(9/40)，两组比较具有显著差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
