|
编号
|
213
|
|
总例数
|
58例
|
|
性别例数
|
男43例，女15例
|
|
治疗组例数
|
28例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
15～57岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
拉米夫定
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Lamivudine
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
英国葛兰素威康制药公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组采用拉米夫定100mg，口服，每日一次，疗程12月～18月；治疗组拉米夫定用法同对照组，加用α1b-干扰素5Mu，皮下注射，每周3次，疗程为6个月。
|
|
联合用药
|
α1b-干扰素
|
|
疗效评价标准
|
完全应答：血清HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗.HBe血清转换；部分应答：血清HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗-HBe未转换；无应答：未达到上述标准者。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组患者完全应答7例，部分应答18例，无应答3例；对照组完全应答5例，部分应答14例，无应答11例。治疗组总应答率为89.2%，对照组总应答率63.4%。
|
|
本研究报道不良反应
|
对照组个别患者出现纳差，恶心等症状，治疗组患者上述症状外还有发热，全身酸痛，白细胞减少等不良反应，经对症处理均缓解。
|
|
其他报道不良反应
|
|
