| 编号 | 207 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男62例，女14例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 20～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：拉米夫定每日1次，每次100mg口服，疗程12～15个月，同时给予胸腺肽α1，开始前4天每天1.6mg皮下注射，之后每周2次，每次1.6mg，总疗程6个月。对照组：单用拉米夫定，每日1次，每次100mg口服，疗程12～15个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要有纳差、恶心等上消化道症状，经对症处理及观察均能缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
