| 编号 | 044 |
| 总例数 | 206例 |
| 性别例数 | 男168例，女38例 |
| 治疗组例数 | 103例 |
| 对照组例数 | 103例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．16岁；对照组：37．87岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参；山莨菪碱 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Anisodamine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均采用复方益肝灵、消炎利胆片口服，静脉输液肌苷、Vit-C、能量合剂等常规药物治疗，维持水电解质平衡。治疗组加用复方丹参液20ml，654-Ⅱ20ml加入5% GS250ml中静脉滴注，每分钟4O滴，每日1次，疗程3周。 |
| 联合用药 | 山莨菪碱 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶降至正常，临床症状消失；(2)有效：总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶降至治疗前的5O%以下，但未正常，临床症状明显改善；(3)无效：达不到以上标准或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效64例，显效率62.14%，有效35例，总有效率96.12%，无效4例；对照组显效37例，显效率35.92%，有效49例，总有效率83.49%，无效17例，其中2例转为亚急性重症肝炎，两组比较有显著差异性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
