| 编号 | 043 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男40例，女19例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46.78±14．95岁；对照组：45.02±13.62岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | 威佳 |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growth-Promoting Factor for Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 威海赛洛金药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在常规综合治疗(维生素C、K1，支链氨基酸、新鲜血浆或人血白蛋白)基础上加用威佳。大剂量组(A组)为120μg/次，每日2次，静滴；推荐剂量组(B组)为120μg/次，每日1次，静滴，疗程为2～4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状消失，ALT、TBIL于正常范围内；②有效：临床症状消失，ALT、TBIL降至治疗前的50%以下；③无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
