| 编号 | 038 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男75例，女17例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～65岁；对照组：31～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．1±12．8岁；对照组：36．9±15．3岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 大黄廑虫丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖南省回春堂制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均予ATP 40mg，CoA 100U，肌苷0.4g加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注，治疗组另加大黄廑虫丸3.Og/次，每天2次口服。两组均治疗3个月评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部制定的<中药新药治疗病毒性肝炎的临床研究原则)，显效：临床症状(乏力、纳差、腹胀、尿黄等)完全消失，胆红素、肝功能正常，乙肝病毒复制指标转阴；有效：临床症状明显好转但未消失，肝功能恢复正常或下降至峰值1/2以下，复制指标不变或有1项转阴；无效：未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组46例，显效28例(60.9%)，有效15例(32.6%)，无效3例(6.5%)，总有效率为93.5%。对照组46例，显效8例(17.4%)，有效20例(43.5%)，无效18例(39.1%)，总有效率为60.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
