编号
|
007
|
总例数
|
98例
|
性别例数
|
男88例,女1O例
|
治疗组例数
|
46例
|
对照组例数
|
52例
|
年龄区间
|
26~65岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
乙型肝炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
干扰素
|
药品商品名称
|
迪恩安
|
药品英文名称
|
Interferon
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组应用胸腺肽8O~120mg加入补液中静滴,1次/d;1个月后改为胸腺肽20mg肌注,1次/d,用至3个月。同时给予α-lb干扰素300IU肌注,1次/d,14d后为隔日1次,直至3个月。对照组采用甘利欣、门冬氨酸钾镁等静滴,益肝灵、护肝片口服等一般护肝治疗。
|
联合用药
|
胸腺肽
|
疗效评价标准
|
完全应答:治疗结束时血清HBeAg及HBV—DNA阴转或伴HBsAg阴转,ALT值正常。部分应答:治疗结束时血清HBV-DNA阴转或HBV-DNA滴度明显下降(>102copies/m1),但HBeAg仍维持阳性或ALT未正常。无应答:HBeAg及HBV—DNA持续阳性,有或无ALT值改善。
|
治疗效果及临床指征比较
|
:① 两组疗效比较:治疗组完全应答26例(56.5%),部分应答10例(21.7%),无应答10例(21.7%),HBV-DNA滴度下降3.2±0.48(102copies/m1);对照组分别为2例(3.8%)、8例(15.4%)、42例(80.8%),0.9±0.32(102gcopies/m1)。两组比较有显著性差异,P肝纤维化指标变化比较:治疗组治疗后HA下降(51±36)ng/ml,PCⅢ下降(47±27)ng/ml,ⅣC下降(38±2
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|