编号
|
307
|
总例数
|
86例
|
性别例数
|
男51例,女35例
|
治疗组例数
|
44例
|
对照组例数
|
42例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:36.4±5.6岁;对照组:37.2±5.8岁
|
疾病
|
慢性肝炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
硫普罗宁
|
药品商品名称
|
凯西莱
|
药品英文名称
|
Tiopronin
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
河南新谊药业股份有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组给予凯西莱针剂0.2g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组给予还原型谷胱甘肽针剂1.2g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次。2组均以14d为1个疗程,疗程结束后复查ALT、AST、TB。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:治疗结束后临床症状消失或明显改善,ALT、AST或TB恢复正常;有效:治疗后临床症状好转,ALT、AST或TB较前降低50%以上;无效:治疗后达不到有效标准或病情进展。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组显效20例,有效15例,无效9例,总有效率80%;对照组显效20例,有效14例,无效8例,总有效率81%。2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有2例出现皮肤瘙痒,有1例出现皮疹,经对症治疗后均坚持治疗而完成疗程。
|
其他报道不良反应
|
|