| 编号 | 305 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男70例，女32例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～72岁；对照组：16～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33．2岁；对照组：33．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均使用甘利欣150mg、门冬氨酸钾镁20ml加入10% GS 250ml中静滴，1次/d，4周后改用甘利欣胶囊口服。治疗组在此基础上加用苦参素0.6g肌注，1次/d。治疗组与对照组均以3个月为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | HBeAg阴转率对照组HBeAg阴转率为11.2%，治疗组HBeAg阴转率为21.9%，明显高于对照组(Χ2=6.636，P<0.01)。抗-HBe阳转率对照组为4.6o,6，治疗组为12.5%。明显高于对照组(Χ2=6.642，P<0.01)。HBV-DNA阴转率 对照组为10.2%，治疗组为32.0%，明显高于对照组(Χ2=6.695，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组除个别病例出现注射部位硬结、低热、皮疹外，未发现其他不良反应，不影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
