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| 编号 | 2000 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男73例，女7例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～53岁；对照组：23～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．6±10．2岁；对照组：38．4±10．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予维生素等常规护肝及支持治疗等一般治疗；治疗组在一般治疗的基础上用氧化苦参碱600mg静脉滴注，每日1次，疗程8周；对照组在一般治疗的基础上用还原型谷胱甘肽1.2g加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注，每日1次，疗程8周。治疗期间均不加用其他抗病毒及免疫调节剂等药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：自觉症状消失或明显好转，肝功能检查ALT、TBil恢复正常，HBeAg和HBV DNA转阴。好转：自觉症状好转，肝功能检查ALT、TBil较前下降≥50%以上。无效：达不到以上标准或病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在氧化苦参碱治疗过程中2例出现轻度的胃肠道反应(呕心、呕吐、腹胀)，疗程结束后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
