| 编号 | 009 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男100例，女2O例 |
| 治疗组例数 | 61例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～61岁；对照组：18～58岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 安福隆 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在给予保肝、对症及支持治疗的基础上。给予安福隆500万U/次，1次/d，连续2周后改为500万U/次，1次/2d，连用22周；病毒唑400m次，2次/d，连用24周。对照组除不给予安福隆及病毒唑外，其他治疗方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在运用安福隆联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎，未见其他明显的不良反应。只有安福隆可产生流感样症状的不良反应，发生率为53.33%(32/60)，在肌肉注射的第1～5天出现，经对症处理后消失，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
