| 编号 | 071 |
| 总例数 | 172例 |
| 性别例数 | 男61例，女25例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 86例 |
| 年龄区间 | 治疗组：12～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组疗程为8周，治疗组采用胆维他口服，25mg 1日3次，茵栀黄注射液20～40ml加入5%葡萄糖液250ml，中静脉滴注，每日1次，连用4周，复方甘草甜素注射液40～100ml加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注，连用四周后改隔日滴注，连用两周再每周两次，连续2周。对照组，使用促肝细胞生长素80～120mg加入补液中静脉滴注8周，胆维他及茵栀黄注射液用法与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 4周内临床症状消失，SB、ALT正常为显效；四至六周主要症状好转，SB、ALT明显下降或接近正常为有效；八周后临床症状有改善，但SB、ALT下降不明显(甚至有升高趋势)为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组SB：显效72例(83.8%)，有效11例，无效3例，总有效率96.6%，对照组：显效5O例(58.1%)，有效9例，无效17例，总有效率68.6%，治疗组优于对照组，P<0.05。治疗组ALT：显效73例(84.9%)，有效11例，无效2例，总有效率97.7%。对照组：显效38例(44.2%)，有效39例，无效9例，总有效率89.5%，差异无显著性。两组主要临床症状改善比较：治疗组86例，改善81例，有效率94.2%；对照组86例，改善68例，有效率79.1%。与对照组相比差异有显著性(P<0.0 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组患者中，出现面部浮肿1例，低血钾2例，均通过对症及补钾治疗后改善，无须终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
