| 编号 | 134 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～55岁；对照组：17～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：30．1岁；对照组：32．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国schering ploug CO |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用干扰素，隔日300万1肌注3个月为1疗程，同时加用胸腺素隔日10mg肌注，3个月为1个疗程。以上干扰素和胸腺素交替使用。对照组：乙肝疫苗30mg，上臂三角肌注射，半个月1次，3各月为1疗程；猪苓多糖4ml，肌肉注射，每日1次，3个月为1疗程，治疗期间停用其他药物，疗程结束后做一次乙肝两对半化验。 |
| 联合用药 | 胸腺素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组30例，HBsAg阳性阴转24例阴转率80%(24/30)对照组30例HBsA异阳性阴转18例，阴转率60%(18/30)两组HBsAg血清学转变的疗效统计学处理，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | 干扰索联合胸腺素治疗期间，约40%～50%患者出现发热，乏力，等症状，给予消炎痛25mg口服，每日3次，多数患者可以耐受，随治疗进展上述症状可以渐渐消失。另外约10%～20%患者末梢白细跑及血小板计数减少停药后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
