|
编号
|
133
|
|
总例数
|
120例
|
|
性别例数
|
男114例，女6例
|
|
治疗组例数
|
治疗1组：30例；治疗2组：30例；治疗3组：30例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
28～64岁
|
|
平均年龄
|
43．87±13．15岁
|
|
疾病
|
酒精性肝炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
谷胱甘肽
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Glutathione
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
常规用维生素B族、维生素C及能量合剂、支链氨基酸等治疗。血脂康组患者口服血脂康胶囊，2粒/次，2次/d，早晚饭后服用，连用8周。GSH组加用还原型谷胱甘肽入10%葡萄糖溶液250ml静脉点滴，每日600mg或间日1200mg连用8周。联用组患者除口服血脂康外，还静脉点滴GSH，两药物的用法同血脂康组和GSH组。
|
|
联合用药
|
血脂康
|
|
疗效评价标准
|
①显效：临床症状消失或明显好转，肝脾肿大回缩或稳定不变，血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、 太氨酰转肽酶(GGT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)降至正常范围。②有效：临床症状好转，肝脾肿大缩小或稳定不变，TBil、ALT、AST、GGT较治疗前下降≥50%，并低于正常上限值2倍以下。③无效：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。显效率加有效率合称为总有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
对照组显效率13.3%(4/30)，有效率43.3%(13/30)，总有效率56.6%。血脂康组分别为26.7%(8/30)、60.0%(18/30)、86.7%。GSH组分别为73.3%(22/30)、16.7%(5/30)、90.0%。联用组分别为83.3%(25/30)、13.3%(4/30)、96.6%。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
