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编号
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1992
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总例数
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60例
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性别例数
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男32例，女28例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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17～45岁
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平均年龄
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治疗组：27．6±7．9岁；对照组：29．6±8．2岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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贺普丁
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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葛兰素威康英国行动有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：拉米夫定100mg，一日1次，1年为1个疗程。清热解毒软胶囊，一次3粒，一日2次，1年为1个疗程。治疗结束后完全应答及部分应答的患者继续随访6个月。对照组：拉米夫定100mg。一日1次，1年为1个疗程。加用VitC 0.2g，一日3次；肝泰乐0.2g，一日3次。治疗结束后完全应答及部分应答的患者继续随访6个月。
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联合用药
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清热解毒软胶囊
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疗效评价标准
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西医疗效判定以2005年l2月10日中华医学会肝病学分会和中华医学会感染学分会联合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中“抗病毒治疗应答”为标准，完全应答(CR)：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBV-DNA检测不出和HBeAg血清学转换：部分应答(PR)：介于完全应答和无应答之间，HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常。HBV-DNA<105拷贝/ml退后，但无HBeAg血清学转换；无应答(NR)：未达到以上应答者；复发：达到了治疗结束时应答，但停药后HBV-DNA重新升
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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对照组中3例发生头痛不适和乏力，3例出现上呼吸道症状，4例出现腹部不适、恶心；治疗组中发现2例发生大便稀溏。
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其他报道不良反应
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