| 编号 | 004 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～76岁；对照组：47～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．22±10．6岁；对照组：64．17±9．87岁 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京红惠制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿托辛伐他汀治疗观察组，常规给予保肝、利胆药物并加服阿托辛伐他汀，每日1次，10mg/次；对照组除不用阿托辛伐他汀外，其余治疗均同观察组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定参照1993年卫生部“药物临床研究指导原则”(试行)的标准。显效：TC下降≥20%，TG下降≥40% ，HDL-C上升≥0.26mmol/L有效：TC下降≥10～20%，TG下降≥20%～40%，HDL-C 上升≥0.104mmol/L；无效：实验室检查未达到有效指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
