| 编号 | 1848 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男44例，女19例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：31.6±12.3岁；对照组：30.86±11.8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组先用拉米夫定100mg/d口服6个月，然后拉米夫定100mg/d与运德素5MU/d肌内注射联合应用1个月，最后IFN-α1b 5 Mu每周3次肌内注射单用5个月，对照组给予拉米夫定100mg/d口服12个月。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组均有流感样症候群，10例有一过性白细胞下降，未见其他严重小良反应，均完成疗程，对照组未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
