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编号
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0631
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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英国葛兰素史克公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组给予拉米夫定100mg/d口服48周；治疗组采用；①拉米夫定100mg/d口服12周；②苦参碱注射液150mg加lO%葡萄糖注射液500mL，每日一次静点4周，与拉米夫定联用1
周而复始，共治疗48周。全部患者治疗后随访3个月。
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联合用药
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苦参碱
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疗效评价标准
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分为显效：症状体征明显改善，ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清转换；有效：症状体征明显改善。ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe未转换；无效：未达到以上标准。
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治疗效果及临床指征比较
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疗程结束时，治疗组显效14例(70%)、有效4例(20%)、无效2例(1O%)，总有效率为9O%；对照组显效9例(45%)、有效3例(15%)、无效8例(40%)，总有效率为6O%。
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本研究报道不良反应
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少数患者初次静点苦参碱时有轻度恶心，随后逐渐耐受，不影响继续治疗。
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其他报道不良反应
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