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编号
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149
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总例数
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126例
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性别例数
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男89例，女37例
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治疗组例数
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62例
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对照组例数
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64例
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年龄区间
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治疗组：18～65岁；对照组：16～67岁
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平均年龄
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治疗组：43岁；对照组：43．5岁
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疾病
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慢性丙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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干扰素
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药品商品名称
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药品英文名称
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Interferon
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均予综合支持及保肝、降酶治疗，不使用其他抗病毒药物及免疫调节剂。在此基础上，IFN组肌注IFN-α2b，500万U，1次/d，4周后改为隔日1次，疗程为9个月。联合组在IFN组基础上口服胸腺肽片30mg，3次/d，连用9个月。
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联合用药
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胸腺肽
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疗效评价标准
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治疗结束后6个月ALT正常，血清HCV-RNA持续阴性(HCV-RNA为O)为完全应答(CR)；ALT复常，HCV-RNA 阴转后又复阳为部分应答(PR)；ALT持续异常和血清HCV-RNA 阳性为无应答(NR)。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗9个月后，联合组ALT正常57例(89.0%)，HCV-RNA阴转为54例(84.3%)；干扰素组分别为51例(82.3%)、43例(69.3%)。停药6个月后联合组ALT正常49例(76.6%)，HCV-RNA 阴转41例(64.O%)；干扰素组分别为42例(67.7%)、27例(43.5%)。两组比较，两时点HCV-RNA 阴转率，P均<0.05。干扰素组CR率为43.7%，联合组CR率为64.0%，两组比较，P
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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