| 编号 | 1941 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男36例，女 27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～68岁；对照组：31～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．26±21．60岁；对照组：36．26±19．43岁 |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 枳鳖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.5g/粒 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京军区福州总医院肝病研究所 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予枳鳖胶囊，每次3粒，每日3次，半空腹温开水送服。对照组给予秋水仙碱片，每天lmg，加辅型剂将1d的量分装成3包，每次服1包，每日3次，半空腹温开水送服。两组均以3个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部1988年“中药新药临床研究指导原则”(试行)中的药物疗效评价标准并结合肝纤维化血清标志物的改变，肝穿活检病理改变。凡符合以下1项者为显效：①血清肝纤维化指标恢复正常；②血清肝纤维化指标显著改善，临床症状减少70%以上，或肝功能显著改善。凡符合以下1项者为有效：①肝纤维化减轻1个级度；②血清肝纤维化指标显著改善；③血清肝纤维化指标轻度改善，症状减少50%或肝功能有改善；④症状减少50%以上，肝功能有改善。无效：肝纤维化程度、血清肝纤维化指标、肝功能及症状均无明显改善。有以下1项情况 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
