| 编号 | 1970 |
| 总例数 | 19例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～51岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①10%葡萄糖注射液500ml，甘利欣30ml，阿托莫兰1.2g，静脉点滴 1次/天×3周；②10%葡萄糖注射液500ml。肌苷0.6，辅酶A100 U，维生素C 3g。静脉点滴 1次/天×3周；③乙肝解毒胶囊或乙肝扶正胶囊。拉米夫定治疗方案 用量与疗程：100mg po，1次/天，共3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 服用拉米夫定一年以上①临床征象明显改善表现为：食欲恢复良好，营养状况改善；面色仍有些灰暗，巩膜未见黄染，肝脾仍增大。精神较饱满，心情较愉快，多数已回单位工作。②实验室指标：ALT：复常者(1O例)，波动在40～55 U·L (9例)；HBsAg ；HBV-DNA 阴转率68% (13例)；HBeAg阴转率47%(9例)；HBeAg/HBeAb血清转换25.7%(5例)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
