| 编号 | 1886 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男71例，女39例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2O～54岁；对照组：22～53岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝炎Ⅳ号 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均给予一般常规治疗(包括甘利欣、门冬氨酸钾镁、肝太乐，必要时补充白蛋白)。观察组在此基础上加用阿拓莫兰加入5%的葡萄糖注射液2Oml中静脉推注(1次/d，连用28d)及中药肝炎Ⅳ号(茵陈、生黄芪、葛根、丹参、大腹皮各3Og、赤芍6Og、生地、大黄各15 g、当归、陈皮、焦三仙各12g、炙甘草9g)，1剂/d，分两次空心温服。观察组可在一般常规治疗上加用促肝细胞生长素、胸腺肽、凯西莱等。 |
| 联合用药 | 阿拓莫兰 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时，临床症状改善，肝功能好转，TBIL较前下降75%。有效：临床症状改善，肝功能好转，TBIL下降5O%。无效：TBIL下降不足5O%或反升，不论临床症状改善与否。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效46例，有效5例，无效4例。对照组显效21例，有效15例，无效19例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
