| 编号 | 1960 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男45例，女ll例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 23～74岁 |
| 平均年龄 | 46岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在保肝、支持、对症等综合治疗基础上，治疗组在权衡和告知利益风险，尊重病人选择权，对32例有良好依从性承诺者持续加服LAM 100mg，每日1次。除1例治疗初期死亡外，31例治疗时间均大于6个月。24例未选择LAM治疗者为对照组，仅给予内科综合治疗，但不应用免疫调节剂和抗病毒药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
随访情况：1年内治疗组死亡2例(6.3%)，对照组死亡4例(16.7%)，差异无统计学意义；随访结束时治疗组死亡4例(12.5%)。对照组死亡9例(37.5%)，两组比较差异具有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 随访期间治疗组发生肝癌(HCC)1例(3.1%)。对照组3例(12.5%)，差异无统计学意义；治疗组并发上消化道出血3例、原发性腹膜炎和肝性脑病各1例。对照组依次为7例、6例和3例。两组重要l临床并发症发生率分别为15.6%(5/32)和66.7%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.O1)。 |
| 其他报道不良反应 |
