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编号
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1844
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总例数
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51例
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性别例数
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男30例，女21例
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治疗组例数
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27例
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对照组例数
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24例
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年龄区间
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31～85岁
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平均年龄
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治疗组：44．9 11．3岁；对照组：50．4 10．6岁
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疾病
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肝肿瘤
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并发症
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药品通用名称
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复方甘草甜素
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药品商品名称
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药品英文名称
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Compound Glycyrrhizin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有患者术后均先联合应用护肝、退黄药物综合护肝治疗。包括还原性谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、苦参素、苦黄、腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等，3天后复查肝功能。观察组27例，应用复方甘草甜素60～100ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注，每日1次；对照组24例，应用硫普罗宁0.3g加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注、前列地尔用量、方法同观察组；疗程均为14天。
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联合用药
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前列地尔
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疗效评价标准
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显效：疗程结束后。自觉症状消失，肝功能恢复正常；有效： 自觉症状明显改善，ALT、AST和SB较治疗前下降2/3以上；无效：症状无好转，ALT、AST和SB下降小于治疗前的2/3。
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治疗效果及临床指征比较
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观察组显效20例(74.1%)，有效4例(14.8%)，无效3例(11.1%)，总有效率88.9%；对照组显效l0例(41.7%)，有效5例(20.8%)，无效9例(37.5%)，总有效率62.5%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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两组7例出现前列地尔注射部位皮肤潮红及疼痛，减慢推注速度后症状减轻或消失。2例出现头痛，1例出现呕吐，其它不良反应轻，能耐受，未中止治疗。
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其他报道不良反应
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