| 编号 | 1949 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男66例，女54例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～65岁；对照组：16～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 病毒性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 人参多糖 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予常规保肝、降酶、退黄及维生素类药物应用，疗程4周。治疗组：在常规治疗基础上，加用人参多糖注射液6ml加入5%的葡萄糖液250ml中静点，每日1次：清开灵针40ml加入5%的葡萄糖液250ml中静点，每日1次，疗程4周。 |
| 联合用药 | 清开灵 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，黄疸消失，肝、脾回缩至正常；肝功能(ALT、TB)恢复到正常范围；有效：自觉症状好转，黄疸明显减退；ALT和TB下降5O%以上，但未降至正常；无效：在治疗后，自觉症状、肝功能改善不明显或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
