| 编号 | 028 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～65岁；对照组：15～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38岁；对照组：38．5岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川升和制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组iv参麦注射液40～60 ml加5%葡萄糖注射液250ml，香丹注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml，1次/天，5%葡萄糖注射液必要时也可换用生理盐水。对照组谷iv胱甘肽1.2 g、复方氨基酸250ml，1次/天。同时，两组患者均口服澳泰乐冲剂和和络舒肝胶囊，不用五酯胶囊和甘利欣胶囊等降酶药物，疗程45～50d。 |
| 联合用药 | 香丹注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效为临床症状消失，肝功(包括胆红素、谷丙转氨酶)正常；有效为症状好转或消失，肝功正常或好转；无效为治疗后症状和肝功均无明显好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有1例出现心悸、失眠，将参麦注射液减到5Oml·d-1后，反应消失；1例患者出现血压高，把参麦减到40ml·d-1后，血压回降。 |
| 其他报道不良反应 |
