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| 编号 | 1891 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男22例，女9例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～65岁；对照组：37～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43．9岁；对照组：44．5岁 |
| 疾病 | 肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，常规护肝及支持治疗l～3个月后，予拉米夫定，100mg/d口服，治疗时间24～54(平均33)周。对照组予护肝及支持治疗，治疗时间24～52(平均32)周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
