| 编号 | 1762 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男36例，女12例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：34±11岁；对照组：35±11岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | 贺维力 |
| 药品英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20050651 |
| 生产厂家 | 葛兰素史克有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分HBeAg阳性慢性乙型肝炎治疗组和HBeAg阴性慢性乙型肝炎治疗组各12例，口服阿德福韦脂10mg/d，12周为1个疗程。HBeAg阳性慢性乙型肝炎对照组和HBeAg阴性慢性乙型肝炎对照组，口服苦参素0.6g/次，3次/d，12周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后ALT变化HBeAg阳性、HBeAg阴性阿德福韦治疗组经治疗12周时ALT水平复常率为75%(9/12)、66.6%(8/12)，而苦参素对照组ALT复常率仅16%(2/12)、8%(1/12)。两组比较差异有显著性(P<0.001)。治疗前后HBeAg血清学转换：由于治疗时间短，HBeAg阳性阿德福韦治疗组经12周治疗后，HBeAg血清转换1例(8%)，而苦参素对照组无变化(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
