| 编号 | 1846 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男78例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 24～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 100例患者均运用黄芪注射液20～50毫升和香丹注射液20～30毫升分别加入5%～10%的葡萄糖液25O～500毫升中静滴，一日一次，肝病常规护理，必要者给予病因治疗或简短对症处理，四周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失，实验室检查指标基本正常，B超或CT复查显示肝脏正常或肝纤维化程度明显减轻。有效：临床症状、体征大部分消失，实验室检查结果好转，B超或CT复查显示肝纤维化程度减轻。无效：临床症状、体征、实验室检查及B超或CT复查显像均无明显改变或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 100例患者经过1～2疗程的治疗后，观察疗效。结果：显效：45例，占45%；有效：53例，占53%；无效：2例， 占2%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
