编号 | 1807 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男48例,女24例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | 18~56岁 |
平均年龄 | 33.6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | LAM组每天LAM 100mg顿服,至少用1年。LAM Tαl组按LAM组给药,同时给予Tαl,开始前4天,每天1.6mg,皮下注射,之后每周两次,每次1.6mg,总疗程半年。 |
联合用药 | 胸腺肽α1 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗及随访期间血清ALT复常情况:治疗后1年,随访1年时ALT复常率,联合治疗组分别为75%(27/36例)、58.3%(21/36例)。拉米夫定组分别为66.7%(24/36例)、16.7%(6/36例)。治疗后一年ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组相似,随访一年时ALT复常率联合治疗组明显高于拉米夫定组。Χ2值分别为0.6l和13.33,P>0.05和P<0.01,差异分别为无显著意义和有非常显著意义。两组患者治疗及随访期间血清HBV-DNA阴转情况:治疗后1年、随访1年 |
本研究报道不良反应 | 治疗过程中联合治疗组有1例出现失眠,1周后自行缓解。1例出现低热,可自行缓解。 |
其他报道不良反应 |