| 编号 | 1789 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | 男14例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 23～61岁 |
| 平均年龄 | 36．75±l1．47岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在护肝、支持治疗或治疗并发症的基础上，服用拉米夫定100mg/d，疗程6个月，随访5年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 患者口服拉米夫定耐受性良好，仅个别患者出现轻度恶心、上腹部不适，3～5d后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
