| 编号 | 1781 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | 男62例，女47例 |
| 治疗组例数 | 81例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 12～70岁 |
| 平均年龄 | 34±13岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均在综合治疗的基础上加服拉米夫定lOOmg(体重<70kg)或150mg(体重≥70kg)，1次/d，治疗48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | HBeAg/抗-HBe血清转换伴HBV DNA的阴转作为判断疗效的主要指标。早期病毒学应答定义为治疗4周时HBeAg的下降幅度≥50%，HBV DNA下降至检测水平以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
