| 编号 | 1822 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男4l例，女13例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 35～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：拉米夫定100mg每日1次日服。胸腺肽20mg每日1次肌注或口服。对照组：保肝对症：肌苷、维生素C、中药。两组均不服用降酶药。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组ALT复常情况：两组治疗6个月后，ALT复常率治疗组为92.8%，2例未复常，其原因是饮酒，并发酒精性脂肪肝，治疗前ALT 120 U，6个月结束ALT 60u(正常<40u)，治疗结束后ALT持续正常。复常时间以3,4个月较多，6个月几乎全部正常；对照组ALT复常率为30.7% ，第l、2个月未见复常者。其特点是反复波动异常，8例6个月后未见波动。两组治疗后ALT复常率差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
