| 编号 | 1698 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男122例，女78例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：35．8±16．3岁；对照组：31．8±18．3岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予α-2b干扰素(北京远策素)300万单位，每日1次肌肉注射1个月，以后300万单位隔日肌注两个月，苦参素注射液(正大天晴)0.6，每日1次，静脉滴注三个月。对照组单用α-2b干扰素治疗，剂量、用法及疗程与治疗组一致。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗前后血清中HBeAg，抗-HBe及HBV-DNA变化，治疗组患者治疗结束时，患者血清中HBe鲰及HBV-DNA的阴转率，分别是56%(56/100)和58%(58/100)，抗HBe的阴转率是51%(51/100)和对照组患者血清中，HBeAg及HBvDNA的阴转率分别是39%(39/100)和42%(42/100)，抗HBe的阳转率是34%(34/100)。经统计学处理有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
