| 编号 | 1659 |
| 总例数 | 134例 |
| 性别例数 | 男55例，女79例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38.3±10.6岁；对照组：37.7±11.5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予LAM100mg，1次/日口服和苦参素葡萄糖注射液600mg，1次/日静点，二个月后改为苦参素胶囊200mg，3次/日口服：对照组单用LAM100mg，1次/日口服。两组疗程均为6个月。停药后随访6个月。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗6个月时，治疗组和对照组ALT复常率分别为97.O%和95.5%(P>O.05)，差异无显著性意义；HBeAg/抗HBe血清转换率分别为66.1%和31.8%，Χ2=15.8，P<0.01，差异有显著性意义；HBVDNA转阴率分别为72.1%和46.9%，Χ2=8.76，P<0.01，差异有显著性意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
