编号 | 1660 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男52例,女l2例 |
治疗组例数 | 33例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | l8~55岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
药品商品名称 | 美能 |
药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 日本米诺发源制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:复方甘草甜素注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日一次静滴,4周为一个疗程,用两个疗程。对照组:丹参注射液30ml加入10%葡萄糖250ml,甘利欣注射液30ml加入10%葡萄糖250ml每日一次静滴,共8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:临床症状消失,TBil、ALT完全恢复正常。有效:临床症状消失,TBil、ALT基本恢复正常。无效:临床症状无改善,TBil、ALT达不到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组血清ALT转归比较对照组33例,复常率27例(81.8%),复常时间(26.18±9.16)天;对照组3l例,复常率l8例(58.07%),复常时间36.23±8.69天(t=4.50,P<0.O1)。2.3 两组血清Tbil转归比较 治疗组复常率81.8%,复常时间(28.12±8.14)天;对照组复常率51.6l%,复常时间37.14±7.24天(Χ2=6.61,P<0.05;t=4.67,P<0.01)。两组治疗反应观察结果 治疗组31例,显效。24例(72.7%),有效6 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |