编号
|
1651
|
总例数
|
106例
|
性别例数
|
男91例,女16例
|
治疗组例数
|
54例
|
对照组例数
|
52例
|
年龄区间
|
治疗组:21~57岁;对照组:19~55岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
前列地尔
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Alprostadil
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组患者用前列腺素E1。40μg复方甘草甜素40ml分别加入10%葡萄糖25Om1中静滴,每日1次,4W为l疗程。对照组患者用门冬氨酸钾镁3Oml,甘利欣150mg分别加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,4W1疗程。
|
联合用药
|
复方甘草甜素
|
疗效评价标准
|
显效:临床症状、体征消失、ALT、AST下降至基本正常(45~60iu/L),TB基本正常(2O~30μmol/L);有效:临床症状、体征有改善,ALT降至正常的1.2~1.5倍,TB下降至治疗前的50%以下;无效:治疗后症状、体征无改善,ALT、TB降低程度均为50%以上。
|
治疗效果及临床指征比较
|
根据上述疗效评定标准,治疗组:显效48例,有效4例,总有效率96.3%。对照组:显效l2例,有效13例,总有效率48.1%。两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。
|
本研究报道不良反应
|
前列腺素E1。有6例头痛、腹痛不适、便意感,减慢滴注速度后可缓解。对照组仅出现2例轻度皮疹。
|
其他报道不良反应
|
|