编号 | 1578 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男52例,女34例 |
治疗组例数 | 49例 |
对照组例数 | 47例 |
年龄区间 | 16~54岁 |
平均年龄 | 31.2岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Oxymatrine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用IFNα-2a肌注。500万U/次,1次/d,连用15d后改为隔日1次,6个月为一疗程。苦参素注射液每次静滴0.6g/次,1次/d,2个月后改为苦参素胶囊0.2g/次,3次/d,疗程为6个月。对照组单用IFNα-2a,剂量、方法和疗程同治疗组。两组常规护肝及对症治疗药物相同。 |
联合用药 | 干扰素 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | ①ALT变化:治疗后第4周,两组均有较好的降酶作用,治疗组ALT恢复正常41例(83.67%),对照组31例(65.96%),两组有显著性差异(Χ2=4.016,P<0.05)。对照组治疗期间ALT反跳7例,治疗组3例,加用甘利欣等护肝药物,244周恢复正常,考虑与苦参素不良反应有关。②HBVM变化;疗程结束后治疗组HbsAg阴转5例(10.2%),HbeAg阴转28例(57.1%),HBV-DNA阴转3O例(61.2%);对照组分别为3(6.4%)、15(31.9%)、18例(38 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |