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编号
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1601
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总例数
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97例
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性别例数
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男61例，女36例
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治疗组例数
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A组：35例
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对照组例数
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B1组：34例；B2组：28例
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年龄区间
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平均年龄
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A组：37.6±13.1岁；B1组：36.9±12.8岁；B2组：35.5±14.1岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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葛兰素威康制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照l组34例予拉米夫定100mg/d，疗程12个月；对照2组28例予IFNα-1b 5Mu，隔日1次，疗程6个月；治疗组35例为拉米夫定与IFNα-1b联合应用，药物剂量、用法、疗程同对照组。每组根据病情可同时加用普通护肝药物(如甘利欣、维生素、肌苷片等)。
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联合用药
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干扰素α-1b
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疗效评价标准
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HBV-DNA阴转(血清HBV-DNA<1.0×103copy/mL)，HBeAg转阴或HBeAg/抗-HBe血清转换，转氨酶正常。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组和对照2组在治疗1周内出现发热、头痛、肌肉酸痛的发生率分别为71.4%(25/35)和67.9%(19/28)，差异不明显(P>O.05)，两组中部分患者治疗早期有一过性白细胞、血小板下降，对症处理后可继续治疗。对照1组未发现明显不良反应。
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其他报道不良反应
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